Description
InSight V-IA Feline NT-proBNP-Feline Cardiac Troponin I (fNT-proBNPfcTnI) Rapid Quantitative Test er et fluorescens-immunoassay, der anvendes med InSight V-IA Veterinary Immunoassay Analyser til kvantitativ bestemmelse af fNT-proBNP- og fcTnI-koncentrationen i serum eller plasma fra katte. Testen bruges som en hjælp til diagnosticering af myokardiefunktion og diagnosticering af kardiomyocytskade.
Kun til in vitro-diagnostisk brug. Kun til veterinær brug.
OPSAMLING OG FORBEREDELSE AF PRØVER
Testen kan udføres med katteserum eller -plasma.
1. Efter standard venepunktur procedure, indsamles fuldblod prøve ved hjælp af et blodopsamlingsrør. Hvis der anvendes en plasmaprøve, skal der anvendes et blodopsamlingsrør, der indeholder antikoagulant EDTA. Hvis der skal bruges en serumprøve, skal der bruges et serumseparatorrør.
2. Adskil serum eller plasma fra blod inden for 2 timer efter blodprøvetagning. Hvis en prøve ser ud til at være stærkt hæmolyseret, skal der tages en anden prøve
og testes.
3. Testen skal udføres umiddelbart efter prøvetagningen. Hvis testen ikke kan udføres inden for 2 timer efter blodprøvetagning, skal prøven opbevares ved
2°C~8°C i højst 48 timer. Ved langtidsopbevaring skal prøverne opbevares under -20 °C.
Bring alle materialer til stuetemperatur før brug. Frosne prøver skal optøs helt og blandes godt før testning. Prøverne må ikke fryses og optøs gentagne gange. Kun klare, ikke-hæmolyserede prøver bør anvendes.
FORTOLKNING AF RESULTATER
InSight V-IA Veterinary Immunoassay Analyser beregner automatisk fNT-proBNP og fcTnI testresultater og viser koncentrationen af fNT-proBNP og fcTnI. For yderligere oplysninger henvises til brugervejledningen til InSight V-IA Veterinary Immunoassay Analyser.
Referenceområde for fNT-proBNP i katteblod
Detektionsområde: 50-1500 pmol/L
Referenceområde:
Indikation | pmol/L |
Lav risiko | <100 |
Mistanke om hjertesvigt | 100-270 |
Høj risiko for hjertesvigt | ≥270 |
Referenceområde for fcTnI i katteblod
Detektionsområde: 0,02-16,5 ng/mL
Referenceområde:
Reference | ng/mL |
Normal | <0,16 |
Mistanke om myokardieskade | 0,16-0,25 |
Høj risiko for myokardieinfarkt/skade | >0,25 |
Hvert laboratorium bør fastlægge et referenceområde, der er repræsentativt for den population, der skal evalueres.
TESTPROCEDURE
Se brugervejledningen til InSight V-IA Veterinary Immunoassay Analyser for at få en komplet vejledning i brugen af analyseapparatet.
1. Sæt testenheden på en ren, plan og vandret overflade.
2. Sørg for, at testenhedens Lot No. Stemmer overens med ID Chip No. Indsæt ID Chip i analysatoren. Vær opmærksom på ikke at røre ved ID-chippens indføringsspids. Tryk på »Read ID Card« på testskærmen.
3. Pipetter 10 μl af den forberedte prøve ind i bufferrøret, og bland forsigtigt i 1 minut. Kraftig omrøring og skumdannelse bør undgås.
4. Pipetter 75 μl af den blandede prøvefortynding til prøvebrønden på testenheden. Undgå at danne bobler.
5. Se afsnit V i brugervejledningen til InSight V-IA Veterinary Immunoassay Analyser for detaljer.
a) Hurtig testtilstand: Indstil timeren til 5 minutter, start timeren umiddelbart efter tilsætning af prøveblandingen til prøvebrønden. Når timeren har talt ned, skal du straks indsætte testenheden i analysatorens enhedsholder og klikke på »Test«. Analysatoren scanner automatisk testenheden og viser testresultaterne.
b) Standardtesttilstand: Indsæt testenheden i analysatorens holder umiddelbart efter, at prøven er fyldt i prøvebrønden, og klik på »Test«.
Analysatoren begynder at tælle ned og aflæser automatisk testresultatet.
6. Resultaterne vises på hovedskærmen og udskrives automatisk.
Medfølgende materiale | Materiale nødvendigt, men følger ikke med |
Hver kasse indeholder
10 individuelle forseglede poser, der hver indeholder: – en testenhed – en pose med tørremiddel ▪ 1 ID-chip til testenheden ▪ Brugsanvisning ▪ 10 rør med Tris-HCl-buffer ▪ Pipettespidser |
▪ InSight V-IA Veterinary Immunoassay Analyser
▪ Pipette ▪ Timer ▪ Centrifuge |
Reviews
There are no reviews yet.